C’est quoi, le syndrome de Gilbert ?

L’expression syndrome de Gilbert désigne une anomalie génétique, assez courante dans la population, qui se manifeste chez une minorité de personnes par un symptôme bien visible : une jaunisse. Derrière cette réaction se trouve en fait un excès de bilirubine dans le sang.

La bilirubine est un pigment jaune, produit par l’organisme au moment de la dégradation de l’hémoglobine. Normalement, une enzyme du foie élimine la bilirubine. Mais l’activité de cette enzyme est fortement ralentie chez les personnes atteintes par le syndrome de Gilbert, ce qui se manifeste par un ictère, coloration jaune de la peau.

L’ictère en lui-même n’est pas permanent. Il survient en particulier dans une situation de stress, après un effort intense, ou en cas de fatigue accrue. D’autres symptômes peuvent se produire, tels que des nausées pouvant conduire à des vomissements.